【周年慶刷卡購買優惠】【手信坊】京都歲暮禮盒(附提袋) 共"哪裡買便宜
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
2萬變3.6萬?民怨醫眼科自費 術前突漲價
有民眾上個月帶家人到台北一家醫院看眼科,預定這個月要動小手術,但是直到手術前一天醫院才告知費用從2萬調整到3萬多元,讓民眾很不滿,對此醫院強調並非漲價,是因為系統問題才導致報價錯誤。
民眾vs.醫院人員:「(是全部的門診都漲價嗎?)只要沒有投保的(外國人),對,自費的。」
來到醫院批價櫃台上特別貼出公告,因為五月1日起針對非本國籍,並且沒有建保的患者調整醫療費用,不過明明是針對沒有健保的外國人調整價格。
卻有民眾抱怨四月中帶著家中長輩,到台北一間醫院預約五月初的眼科小手術,結果在手術前一天才接到院方來電告知,五月開始價格從2萬調漲到3.6萬元。讓這位民眾很不滿,認為醫院一直沒有告知漲價的事情,不能接受這樣的做法。
對此醫院也坦承疏失,表示因為系統錯置2萬多的手術金額,沒有依照規定加入材料費,內部人員發現後已經修訂才調整為3萬經典產品活動產品6千元,為了不影響民眾權益也以約定的原價格受費。雖然醫院強調是系統問題,並非調漲本國籍自費診療項目,但如果有醫院如果要漲價,又該多久之前告之患者。
北市衛生局醫事科長何叔安:「因為目前的法律規定是醫療機構的(漲價收費)標準,是要經過衛生局核定核定出來他還要公開揭露,讓病人可以來查詢。」
北市衛生局表示,目前法規中並沒有強制規定,醫院要多久之前先告知患者,不過院方也有義務要完整告知收費明細,以及提前公告保障患者權益。
再生醫療製劑草案 拚今年上路
為病人即早接受新興醫療權益,並確保再生醫療製劑之品質、安全及有效,食藥署自106年積極推動「再生醫療製劑管理條例(草案)」立法,目前已進入立法院階段。食藥署表示,將積極與各界溝通,期待「再生醫療製劑管理條例(草案)」能通過立法,力拼年底前能上路,有效保障病人治療權益外,加速國內再生醫療環境之發展與國際接軌。
食藥署表示,該法案參照國際法規管理架構與趨勢,制定嚴謹的「上市前審查、上市後監控」機制,申請者不僅須執行臨床試驗證明再生醫療製劑之療效與安全,並且製造廠須符合優良製造規範(PIC/SGMP),經過食藥署審核通過後始得上市。
另,為兼顧醫療迫切需求之病人權益,食藥署受理再生醫療製劑查驗登記申請時,得考量病人生命之危急性及失能之嚴重度,經整體效益及風險評估,核予「附加附款且有效期間不超過五年之許可」,以即早提供醫生、病人多元治療之選擇,滿足醫療迫切需求。
為保障病人接受再生醫療製劑之安全性,食藥署對於有附款許可者,仍會嚴格審查及確認製劑是具安全性(confirmed safety)、初步療效性(preliminary efficacy),並且要求申請者取得有附款許可後,仍應繼續執行療效驗證試驗(confirmatory clinical trials)、定期繳交治療報告並追蹤病人使用情形,如有任何療效或安全性之疑慮,食藥署可隨時廢止有附款許可。
食藥署表示,由於該項規定是為了醫療迫切所需,故有附款許可者不得申請展延。對於使用有附款許可之再生醫療製劑產生未預期不良反應者,食藥署亦將申請者需提供救濟方式作為審查之必要要件之一,並成立再生醫療製劑諮議會議審議。
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